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healforce生物安全柜怎么调节风量 生物安全柜检测

2026-01-15 00:509256 昔和宜
一、healforce生物安全柜怎么调节风量在安全柜附近，不得有超过安全柜正面吸入风速（0.5～0.6/S）的气流，（须避免在人员进出多的场所、门的通风口附近使用） 安全柜出厂时，已将风机组初始电压在合格证上标明，开机后请检查操纵板上电压指

一、healforce生物安全柜怎么调节风量

在安全柜附近，不得有超过安全柜正面吸入风速（0.5～0.6/S）的气流，（须避免在人员进出多的场所、门的通风口附近使用） 安全柜出厂时，已将风机组初始电压在合格证上标明，开机后请检查操纵板上电压指示数是否与合格证上相符。如有差异、可调整操纵板上轻触开关。

排风阀在出厂时已调整到位，严禁改变其调定状态。如用户要连接排风管，为确保排风量，请设置排风设备。

8. 在安全柜周围留有保养检修空调。（背面及顶部为 50㎝，左右为10㎝，正面为1m

二、二级生物安全柜属于

1、III类6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具

2、国家食品药品监督管理局已出分类界定的文，如下：

3、详见《国食药监械[2004]385号》

4、国家食品药品监管局界定胸腔引流调节器等产品的分类(2004-8-25)

5、2004年8月6日，国家食品药品监管局印发《关于胸腔引流调节器等产品分类界定的通知》（国食药监械[2004]385号），对胸腔引流调节器等的分类作如下界定：

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6、作为I类医疗器械管理的是：胸腔引流调节器、胶囊型药品口服吸入器。

7、作为II类医疗器械管理的是：J型导尿管、白内障超声乳化系统用负压导管、人体酸碱仪、医用空气净化系统、腰部保健带、排卵检测试纸。

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8、作为III类医疗器械管理：低功率超声肿瘤治疗仪、生物安全柜。

9、不作为医疗器械管理的是：美容除皱仪、氧气稳定箱、电动升降吊塔、隐形眼镜清洗器、多功能胎教仪。

三、a2型生物安全柜需要紫外灯吗

1、不需要

2、生物安全柜中不需要紫外灯。如果使用紫外灯的话,应该每周进行清洁,以除去可能影响其杀菌效果的灰尘和污垢。在安全柜重新认证时,要检查紫外线的强度,以确保有适当的光发射量房间中有人时一定要关闭紫外灯，以保护眼睛和皮肤，避免因不慎暴露而造成伤害。

四、生物安全柜国家标准

1、是《GB 41918-2022生物安全柜》。

2、它规定了生物安全柜的术语和定义、分类、材料、结构和性能的要求、试验方法、标志、说明书、包装、运输和贮存的要求。该标准适用于生物安全柜，并计划于2025年11月正式实施。

3、生物安全柜的国家标准对其性能和安全性进行了详细规定。其中包括生物安全柜的空气洁净度、风速、噪音、震动等指标的要求，以及对生物安全柜内部材料、过滤器、风机等关键部件的要求。这些规定旨在确保生物安全柜在使用过程中能够有效保护实验人员和实验样本，防止生物污染和交叉感染的发生。

五、我国现行有效的生物安全柜标准是

1、A.Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级A1型生物安全柜、Ⅱ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜

2、B.Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级B1型生物安全柜、Ⅱ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜

3、C.Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜

4、D.Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级C1型生物安全柜、Ⅲ级C2型生物安全柜

5、E.Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜、Ⅳ级生物安全柜

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